jueves, febrero 27, 2014

6 años Despues Febrero 27 del 2014

Queridos amigos invisibles, 


Hoy después de 6 años, me decidí a escribir, por alguna entraña razón las veces que releído este blog, es como si estuviera leyendo la historia de otra persona, mi mente bloqueo mucho de todo este impase, al punto de que cuando vuelvo a leerlo, refresco esos pequeños detalles que fueron super importantes en su momento, gracias a dios que escribí lo que tenia que escribir, me da mucha alegría que este blog haya sido una ayuda muy diminuta a mucha gente, a todo los que escribieron y a todos los que han leído muchas "gracias".


Por supuesto sigo VIVO, han pasado 6 años y hoy ya me puedo declarar SOBREVIVIENTE, siendo que mi cáncer estaba estadio 4 para unos y estadio 2 para otros, es decir, nadie estaba claro para variar, pero gracias a Dios , al Doctor Jose Gregorio Hernandez y a la ciencia continuo aquí mas gordo, mas viejo, pero VIVO, jajajaaja como decía amiga amada amiga Claudia Foghini "espero que te duela, por que mientras te duela y te quejes.. sabre que sigues vivo" jajajaa, un poca dura la reflexion pero muy cierta.
 
Sintomas: todavia siento neuropatias, creo qeu con ese efecto secundario me quedare, obviamente son muy leves y son de vez en cuando pero igual pasa, pero por ese lado la vida continua normal.
 
Tramientos post: no coman carne roja, cocacolas pocas, vino bastante, mucho pescado, muchos vegetales, bicarbonato de sodio en agua todas las mañanas pero eso si.. una pisca cuidado y busquen un bioenergetico que les inyecten vitamina C liquida, es un antioxidante muy bueno.
 
La proxima semana empiezo los examenes de control del 6 año, a veces reflexiono y pienso, que quedo de todo esto? que tenia que decirle a las personas,? las reflexiones las consegui este domingo en un curso de Reiki que me llevo una amiga y los mas comico es que ni si quiera estaba claro para dond hiba, pero con una busqueda de curas alternativas, que por demas esta decirle que haganlo es muy bueno y ayuda al alma, sobre todo cuando estamos en crisis y mis ultimos 3 meses han sido de mucho cambio y muchas crisis profundas por lo cual me decidi a terminar este blog.
 
Mi primera reflexion es que he tratado de vivir estos años en paz conmigo y con el mundo, muy dificil, creo que no lo he logrado sobre todo por mis dos ultimas relaciones de pareja, pero al final me queda la gran satisfaccion que hize lo que pude con una diferencia al resto del mundo es que no sabia si tenia mas tiempo.
 
En segundo termino quiero decirles que el cancer es una enfermedad que al final del camino es noble, nos deja una ventana abierta, que es que podemos cerrar ciclos (aunque llevo 6 años en eso y no he podido, pero sigo intentando jajjajaj), podemos organizar los temas ya sean de platas, seguros, etc, podemos preveer con tiempo el paso paso de cuando nos llegue el ultimo dia y lo mas importante que podriamos despedirnos de nuestros seres queridos, es importante entender mis amigos invisibles, es que nos vamos a morir mas tarde o mas temprano todos, lo unico aca, es que no es de un accidente sino de una estructura celular que no nos entendio y empezo a jodernos las vida, en ese orden de ideas, "despedirnos" .... creo que eso, es el mayor regalo que dios no puede dar dentro de eso tan malo que estamos viviendo, en un accidente esa ventaja no existe.
 
En tercer termino quiero darle mis mas infinitas gracias a Luis Enrique ya que con su cancion "yo no se mañana" he podido sortear una series de situaciones psico afectivas que antes de la cancion eran dificil de explicar, de verdad Luis graciasssssssssssss, en ese sentido les digo , olvidenseeeeeee del mañana eso no existe, vivan su hoy, disfruten hoy, hagan el amor hoy si quieren y si se acaban de conocer eso no importa, lo importante es que no dejen hacer cosas hoy por que no sabemos si vamos a ver la luz del dia siguiente y esto lo digo de corazon ya que vivi mucho tiempo dentro de mis miedos internos pensando si volveria ver la luz del dia y gracias a dios la sigo viendo.
 
Mi cuarta reflexion seria decirles que ojala que nadie tuviera que pasar por esto pero que si tienen un mal diagnostico por favorrrrrrr....tomense un tiempo , averiguen bien todo lo que le van hacer, tengan MUY claros sus efectos secundarios a corto, mediano y largo plazo, hagan lo que tengan que hacer con fuerza y sin pensar que estan enfermos, ustedes son CONVALECIENTES de una enfermedad que necesita un tratamiento distinto, no mas que eso y que, lo que vaya a venir que sea, pero en paz, se que es dificil entender eso, pero si alguien esta leyendo esto que este viviendo la situacion lo entendera.
 
Si Dios quiere nos veremos el 7 año, que rico que he podido vivir mas y que gracias Dios sigo aca...














domingo, febrero 07, 2010

Quimio Terapia Sesiones 7, 8 ,9 .




Queridos Amigos Invisibles, casi me toma un año poder escribir en el blog, es increíble que llega hasta hoy para poder pro-seguir en este viaje de poder darle a la a mi gente algo de espíritu en esta lucha, cuando digo mi gente es aquel individuo que se sienta identificado de alguna u otra forma conmigo, mi gente es aquella que encontré de nuevo por este blog, que pensé que había perdido pero de esta forma cibernética están de nuevo en mi vida, ya sea por un email, por una llamada o por el messanger del blacberry, en fin ellos saben a quien me refiero. Quiero dedicarle esta ultima parte y digo ultima por que de verdad sera la ultima que escriba dedicada a expresar síntomas, angustias o pasos a seguir en esta enfermedad, el blog que voy a empezar este mes sera solo de vida y esperanza, por eso esta ultima parte se las dedico a toda esas personas que desde el comienzo estuvieron, a esas personas que siguen conmigo día a día y sobre todo a esas personas que no he tenido el placer de conocer personalmente pero se tomaron un tiempo para escribir algún comentario en este humilde blog expresando sus agonías, dolores y esperanzas a ellos que los ángeles los toquen con la luz de la salud, es mi deseo mas ferviente desde el fondo de mi corazón desde México hasta la patagonia, desde América hasta Asia, de verdad GRACIAS.




Los voy hacer un resumen que llega a finales de Mayo del 2009, finalizan las sesiones 7,8 y 9, las nauseas, el malestar general, la neurapatia en 200% mas de lo esperado, las ganas de salir corriendo no se a donde y la terrible idea humana que siempre esta latente "por que me tuvo que pasar esto a mi", fue la travesia de esas ultima 3 sesiones y digo ultima por que no llegue a completar las 3 ultimas, es decir entre en un cuadro que se llama intoxicacion neuropatica fase 4, es decir de vaina me muero por la quimio ya que me paralizo la traquea al punto que tenia que comer con agua para poder pasar los alimentos, esto me pasa sentado en un vuelo para Miami entra la 8 y la 9 Sesion, imaginense a 3.000 metros de altura escapando de mi realidad y cuando estoy comiendo, en algun medio punto de mi garganta se me quedo atascada algo que llaman el Bolo Alimenticio ( Comida mordida con bastante saliva ) , casi me da un infarto,que de ese no me hiba a salvar y menos a esa altura, ademas que en los aviones tienen la costumbre de alimentarnos a mitad del camino, en fin, entro en panico, trato de respirar y empezar a entender que esta pasando en ese momento. Llego a Miami, llamo al medico y me explica que de todas las formas posibles de neuropatias esta es la mas jodida ya que no te deja respirar. Aparentemente cuando uno entra en una quimioterapia siempre los medicos se guardan alguna informacion que no quieren compartir, aunque lógicamente si a mi me hubieran dicho que era posible que me ahogara comiendo, creo que no me la hubieses hecho, pero bueno superado ese impase, entro en la sesión 9 donde todo se puso peor, la reaccion en la traquea se duplico y los medicos decidieron que fuera la ultima.


Esa cita con el medico básico es decir oncologo bastante primate en su forma de tratar, pero es el que le pone la firma para que el seguro pague, me dice " Ymer creo que 9 son bastante buenas, no podemos seguir suministrándote la drogas por que la neurapatia fase 4 es grave, no sabemos como vas a quedar con las secuelas permanente asi que vamos a persinarnos y confiar en dios" yo dije: "vergaaaaaaaaaaa" vamos "a persinarnos" no jodassss, imaginense cuando el medico te dice semejante estrofa, jajajajaja, me tomo un poco de tiempo y mucha búsqueda de información con mi otro Oncologo tomamos la decisión de que la 9 fuera la ultima.




Cuando llegas la ultima quimioterapia por una razon u otra, te entra un vacio bien extraño, primero de una manera bastante mazoquista empiezas a extrañarla, por que dentro de todo lo malo uno sabe que es medicina, dura, jodida pero medicina al final del camino y por otro lado sabes que humanamente no hay mas nada que hacer, llegamos al final del tunel y esperamos que luz de la salud llegue hacia a nosotros.



Mi recuperacion neuropatica ha sido bastante dura, han pasado 8 meses sigo sitiendo miles calambres, latidos musculares, de vez en cuando me da la cosa en la traquea, le digo cosa por que no se como describirlo, pero definitivamente han bajado de un 100% a un 15%, segun los medicos todo desaperece a los dos años, por ahora seguiremos esperando.




Mi nueva vida despues de la quimio: A todos los que nos detectan cancer de cualquier tipo ya sabemos que entramos en una nueva etapa, que vamos a empezar a conocer gente nueva ( medicos, enfermeras, laboratoristicas, farmaceutas, seguros de salud, en fin ) donde aparentemente existen 2 clubs en el mundo:




1.- El club de los vivos: es un club donde ya no podemos pertenecer, es un club donde aparantemente todos son Hercules, un individuo creado de la mezcla entre un dios y un humano, ya que a ellos NUNCA le vas a pasar nada, es una cosaaaaa, o sea , cuando se enteran de que estas enfermo, se compadecen de ti, les das una lastimaaaaaa, y por su cabeza automaticamente dicen: "pobrecito se va a morir", si guevon por que tu no.




2.- EL Club de los no tan vivos: es un club al cual somos nuevos miembros, pero nos diferencia una solo cosa de los demas, que despues que entramos en esto, empezamos a valorar cada dia que tenemos y le damos gracias a dios que pudimos ver un nuevo amencer con nuestra gente asi estemos de la forma que estemos pero que lamentablemente parte de la membrecia consiste en que te casaste con un medico.




Con miembro activo del club No. 2 he tenido durante los utimos 8 meses 4 examnes completos de sangre todos han salido excelente y no tengo SIDA, cosa que alguno de mis amigos insisten que no entienden pero en fin..., TAC bien, Colonoscopia bien, Eco Abdominal Bien y sobre todo el antigeno empezo 2.70 y ya esta 1.06 o sea que el marcador tumoral esta perfecto dentro de 0 a 3.70. Fui , soy y continuare siendo SOBREVIVIENTE DE CANCER, o todo aquel que me pueda leer, que este pasando por cualquier adversidad, le digo que eres SOBREVIVIENTE por que todavia me puedes leer, a todos fuerza, es lo unico que nos queda, pelear. Comer muchas frutas, vegetales, jugos naturales, no comida enlatada, dejen la carne roja, dejen la cocacola, si toman que sea vino o whysky, no se emborrachen, bailen y rian no hay mejor terapia que reir, cuando les aperezca algo anormal no se asusten, consulten primero, a mi se inflamo un ganglio y quede 2 una semana paralizado resulta que tenia una infeccion en el oido por una piscina podrida, asi que cualquier sintoma tomenlo con calma, vayan para un medio Bioenergetico ayuda muchisimo, pienso en lo que hacian antes de esto y ahora como voy a cambiar.


Para terminar este blog quiero poner de forma categorica que DIOS EXISTE, mis angeles se los envio a todos mi amigos miembros del cub No. 2, San Rafael, San Miguel y San Gabriel y sobre todo a mi Doctor Jose Gregorio Hernandez, por favor rezen, encuentren fuerza espiritual y no se dejen vencer.




Ymer Rene Davaus.


PD: disculpen todos los horrores ortograficos si la madre pilar de mi colegio revisa este blog me hubiese dado en la cabeza jajajajaj.


PD 2: La foto fue Agosto de 2009, Recuentro con mi gente en VZLA, by the way ya me habian dado permiso para tomar.





miércoles, abril 01, 2009

Quimioterapia. Sesiones 4,5 y 6

Estimados amigos invisibles, de nuevo un ciclo de quimioterapias vuelve a unirnos, he estado súper full dado mi ritmo de vida, no me ha quedado mucho tiempo para poder hacer los seguimientos día a día mi quimioterapia, tendré que hacerle un resumen de las sesiones 4,5 y 6, además hoy estoy arrancando la 7, que vaina tan buena… ya pase la mitad lo quiere decir es que ya vamos contando en negativo para tratar de hacer esto un impase maluco en lo que el dios me tenga preparado para mas adelante, mi único objetivo por ahora es terminar esta quimioterapia para poder empezar a entender cual será la misión que tengo que cumplir, como yo le comentabas en unos capítulos anteriores al ser sobreviviente de cáncer uno empieza a ver todas las cosas en diferentes ángulos y cuando digo diferentes ángulos es todo ( tipo de vida, relaciones, familia, amor , sexo, compañía, amistad, dinero, etc.) esto me lleva a ver mi posición física en una sala sobre la miseria de al lado, mis amigas con cáncer de mama, mis amigos octogenarios con cáncer de colon, una señora de 87 años que no se acuerda ni que desayuno por el alzaimer con un cáncer pancreatico, empezaron a ponerle su estándar quimioterapeutico para ese tipo de cáncer , de verdad no entiendo…coño son 87 años y someter a la pobre vieja a esta vaina,,no jodasss..no solo eso yo que tengo 40 pequeños años con una condición física a nivel de recuperación bastante enviadables por lo menos actualmente me tumba una semana, que podrá sentir esa Sra, por dios…no solo eso, he tenido que vivir otra situación mucho mas difícil para mi nivel de entendimiento, un chamo como de 29 años, con un retraso mental bastante elevado, con cáncer y en quimioterapia ademas que le dan el control remoto del cable y me tengo que calar lo que el niño quiera, …lo mas desesperante de todo es precensiar estas situaciones aisladas de miseria humana con una noticia en Tv por casualidad dada a la tendencia al cambio de canal, donde el café con leche de Obama en un banquete con la reina de Inglaterra tratando de arreglar el mundo al mismo tiempo …..vergaaa…que bolas…todo esto me recuerda un chiste muy viejo donde un niño lisiado, sin brazos, ni piernas, casi desnudo solo poseía dentro se su pobreza una patineta, trataba de imitar a sus compañeros de barrio haciendo todo con la cabeza, al punto que ya su rostro era un cayo de piel dura, aspera y deformada como su único órgano motor dentro de su vida con la patineta, un día se encontraba con sus amiguitos del barrio , empiezan a realizar una carrera donde dada la topografía del pueblo terminaba en la iglesia, bueno arranca el muchacherío colina abajo corriendo cada cual en su vehiculo, el problema sucede, en que mi pequeño amigo en cuestión por ser pobre y humilde nunca calculo que no tenia frenos, la masa, el volumen y la velocidad hicieron acto de presencia dentro de la leyes físicas terrenales , el pobre niño entro directo por la puerta de la iglesia, se llevo a todo el mundo por delante incluyendo clientes, cura , pulpito, limosnas , santos, vírgenes en fin..toda verga…llega el cura y se para amargado y le dice: Hijo mio que coño has hecho, no puedes seguir así….que el Señor te va a Castigar… entonces le contesta el carajito: Nooo Jodaaaa… padre, me ira a quitar la patineta…..jajaj …en fin como decía mi amigo Tom Cruise en la película el ultimo samurai, he visto tantas cosas malas en el mundo que no entiendo los propósitos de dios en eso, ese es mi conflicto diario con la vida, además como decía mi amigo Jesús.. Hombres de poca fe, habéis visto a dios ante sus ojos y no lo han podido reconocer…que pena con mi gallego, pero creo la cita bíblica iba de esa forma definitivamente no hay que perder la fe bajo ninguna circunstancia, hay que aprender de San Pedro y sus secuaces, sobre todo olvidarme de Santo Tomas.. ver para creer..la fe consiste precisamente en eso creer sin ver, creer sin experimentar, creer sin criticar, definitivamente soy un creyente.
Bueno de nuevo a la realidad no se donde la medicina empieza a ser una solución y la estructura moral de mantener la vida se convierte en una responsabilidad entre calidad de vida y cantidad de vida, estas reflexiones tendré que explorarlas mas cuando tenga algo decente que contar, en ese moemnto lo plasmare en estas humildes paginas.

Entrando ahora en el tema científico, ayer me entregaron mi exámenes rituales antes de las quimio gracias a dios tengo ya todos los valores normales, incluyendo hemogoblina, lo quiere decir que la anemia murió, glóbulos blancos y rojos van bien bueno aunque subió un poco el antigeno pero igual súper dentro de los valores, como el medico me dijo tranquilo que vamos bien.. la neuroterapia igual calambres, hipersenbilidad al frió y el jumping muscular agravado los primeros 5 dias después de quimio pero relajándose al final, ahora bien entre la vitamina B6 estoy tomando jugo de uvas natural concentrado sumamente bueno para la recuperación celular, a lo mejor esa formula ha ayudado a estabilizar los valores sanguíneos y neuropaticos, cualquier cosa es mejor que nada, si tengo que comentarles que la recuperación a medida que avanzamos es un poco mas lenta, estoy tardando un poco mas en recuperarme en un 100%, obviamente esta condición es acumulativa y tenemos que lidiar con eso ( nauseas, dolor de huesos, malestar general y neuropatía), ahora bien ojala me pudiera meter 2 litros de jugo de uvas , fermentado con mucho alcohol, preferiblemente unos de esos argentinos que vienen puyados con mix, please I need a Wine…Acuérdense que en este tratamiento olvídense del cáncer de colon , tenemos que enfocarnos en el hígado, el riñón, el páncreas, el estomago, sangre en fin, en lo órganos buenos eso es lo que tenemos que cuidar ya que la quimio se encargara del resto, un abrazo a todos y cuídense.

jueves, marzo 05, 2009

Quimioterapia. Sesion 3 Dias 1, 2 y 3


Estimados Amigos seguidores ,Cibernautas o sea individuos que poseemos un computador, una conexión en Internet, un Windows o un Microsoft Office puyado ( Copiado ), unas ganas de hacer algo que no sabemos que es y al final del camino terminamos frente a la pantalla sin un rumbo fijo en la búsqueda de alguna información relevante o irrelevante pero información al fin, con base a esta breve explicación lo quiero es tratar de decirles que un millón de gracias por brindarme algo de su ladilla cibernética a este humilde espacio donde comparto mi experiencias.

Esta Sesión se la quiero dedicar a 3 personas especialmente, en mi primer lugar a mi amiga Soraya, negra sabes que te quiero too much, además quiero decirte que tus palabra s de aliento han sido un ejemplo a seguir ya que eres una sobreviviente de cáncer y eso para lo que conocemos el concepto expresa la fuerza de tu carácter y personalidad, en este momento puedo entender lo que me decías de tratar de en lo posible no deprimirse y mantener las fuerzas positivas al máximo, pues mi negra en eso estoy ayer empecé la sesión 4 , esa la escribiré mas adelante, en segundo lugar quiero darle las gracias a Claudia Foghini, catira sin tu amistad, tu apoyo incondicional y las miles de formulas postuladas para poder transitar estos eventos de la mejor forma posible han sido decisivos, que importante es tratar de cosechar una amistad en la adultez que se base en la estricta sinceridad , tener la verdad clara para bien o para mal, me enseñaste que la amistad es algo que tenemos que entender con los defectos y las virtudes, en las buenas y en la malas, es como un matrimonio pero sin sexo y por ultima quiero darle la bienvenida a este grupo a mi amiga Lourdes de España que esta empezando sus quimios, Lourdes desde acá te mandamos un millón de rayos de luz violeta sanadora espero que estas humildes líneas te sigan sirviendo como ayuda adicional en la búsqueda de información y poder compartir experiencias mutuas que nos sirvan para entender mejor este tipo de procesos también a mi amigo Anónimo español , papa que sigas bien y que los controles permanezcan en los valores normales, suerte . A partir de hoy voy a dedicar mis blogs a ustedes, mis Panas ojo para lo que no entiendan la palabra, dicese de estrangulación del ingles de la palabra Partner ( socio o amigo ) que en venezuela fue llevada verbalmente hacia el castellano criollo y termino en Pana como paso eso ni idea, pero es asi.

Bueno entrando ya en materia científica e informativa, llego como una oveja al matadero de nuevo a mi tercera sesión, siempre como mi optimismo de que el grupo que me toque sea un grupo conversador o que al lado se me siente algún elemento del sexo femenino digno de admiración, es el mismo optimismo que le imprimo cuando tomo un avión solo, donde diviso en la fila de entrar el equipaje alguna niña que este por supuesto sola y por razones del destino me toque al lado, a través de estos 40 años creo que ese optimismo me lo voy a tener que meter por donde no me entra el sol, ya que siempre o me toca el gordo que no cabe en la silla, sudando y hediondo o me toca el octogenario que siempre esta jodiendo con algo, permiso voy para el baño..., 9 veces, me puede pasar eso... 15 veces, me puede pasar aquello.... 20 veces, coño, no jodasss..yo quiero dormir y todo ocurre en un vuelo de 3.5 horas o la loca histérica rezando todo el puto vuelo por el que avion se va a caer ....no comments, definitivamente tengo que cambiar mi programación y usar el SECRETO en la proxima oportunidad; Bueno llegan mis nuevas amigas con cancer de mama y mis nuevos amigos octogenarios con diferentes lesiones tumorales, con la firme decisión de darle mas larga a la vida, los enchufan a sus respectivos medicamentos y como si fuera un patrón repetitivo en solo 10 minutos cada uno empieza a experimentar su patrón de efectos secundarios entrando a un limbo de sensaciones desagradables que repercute en no querer hablar con nadie, cosa que es totalmente entendible, por que en mi caso yo solo lo quiero es terminar los mas rápido posible y salir corriendo para mi casa.

El terminar el día 1, estoy repitiendo las mismas sensaciones, cansancio, rinitis, un poco mareado y por supuesto la reacciones al frio , a nivel neuropatico un poco de calambres y los jumpings musculares con uno en particular que me empezó en el ojo, ese es nuevo.

El día 2 salgo de la clínica con los mismos síntomas sin mayor diferencia.

El día 3 me sacan el infunsor, y prosigue los 3 días siguientes.

Conclusión: dentro de el estándar que me están aplicando yo duro 3 días de quimio y duro 3 días mas bastante cansado, la nauseas están empezando a crecer mas aunque hasta ahora no he vomitado nunca, gracias al medicamento que acá se llama Ondax, es súper bueno, diarreas moderadas, la neuroterapia sigue igual y según mis doctores estamos normales dentro de los efectos secundarios, según ellos mientras sean repetitivos pero aleatorios, estamos bien, el problema radica si empezamos a perder sensibilidad, eso si es un poco mas complicado y ahí tendrían que bajar la dosis, pero eso no ha pasado y espero que no pase, al 4 día después de la quimio es que ya vengo a sentirme mejor y empieza mi vida normal, mi exámenes de valores han salido bien que es lo importante, ya que las quimioterapias matan células malas pero también células buenas ( glóbulos rojos, blanco, hemoglobina, etc,,) por eso hay que estar haciendo seguimientos después de cada sesión.

lunes, febrero 02, 2009

Quimioterapia Sesion 2. Dia 2 y 3

Al llegar al segundo día de terapia, no había mucha gente y conté segundo a segundo hasta poder salir corriendo de la clínica, dada la cantidad de tiempo que pase ese día pensando en la inmortalidad del cangrejo, las cosas pendientes de la oficina, y me por supuesto gracias al dolor intermitente que produce el catéter, creo que no les he hablado mucho del Catéter, bueno ahí les voy, ese muchacho fabricado en USA (ojo si tienes el billete para pagarlo por que si no te meten el made in China que me imagino que será una mezcla de hierro con cobre que no se que efecto secundario producirá. ), este muchacho en cuestión, se lo conectan a uno en el pecho totalmente infiltrado en la piel y enchufado directamente en la yugular, ahora bien como todo en la medicina, eso viene sin manual, entonces me pregunto ¿ si esa vaina se sale que carajo hago? O sea hay que correr para el hospital, hay que quedarse en el sitio, en fin, hasta ahora no he oído de nadie que se le haya salido, por lo pronto yo trato en lo posible de no hacer esfuerzos mayores por si acaso y no entrar en la estadísticas de ser el primero, a los casados, con novias, amantes, su peor es nadad o con la cachifa por que no hay de otra, que estén en la misma situación, les recomiendo que si van a ejercer funciones sexuales ( por supuesto si las energías se lo permiten) háganlo acostaditos boca arriba y exíjanle a la susodicha que a partir de ese momento ella es la jefa y háganlo con furia mija, no veo de otra, aunque yo de noviembre para acá me dicen el arbolito de navidad, tengo las bolas pero de adorno, jajaja.

Paso el día tranquilo, solo con un hormigueo constante en la mano que me duro 3 días y pequeños jumping musculares en diferentes partes del cuerpo que ha seguido intermitente , estos síntomas se denominan Neuropatía Tipo 1, totalmente normal por la acción del oxiplantino, según el Dr. ya que es inconstante no hay problema hasta ahora, o sea, que tendría que volverse crónica para que te bajen la dosis, que bolas, de verdad que esta parte todavía no la entiendo, pero el hecho es que, la dosis para la tercera no me la bajaron, vamos a ver como me va.

En general dado los varios oncólogos que consulto, voy bien, los valores de sangre están normales, las defensas muy bien dado el tratamiento ya que eso es lo que mas vigilan, estoy subiendo de peso y la hemoglobina esta 11.6 donde el valor normal es 12 según mi laboratorio, acuérdense que cada valor no es exacto dependiendo del patrón del laboratorio que toma la muestra, esto tomando en cuenta que cuando arranque todo este mal sueño la tenia en 8.0, o sea una anemia casi perniciosa, en otros síntomas extras ganas de vomitar de 0 a 10 es un 0, Diarrea apareció un poco al tercer día, pero se me quito de inmediato, malestar estomacal entre un 2 y 3, malestar general solo hasta el 3 día después de terminado la sesión.

Conclusión: que ganas tengo de tomarme un Whisky….además cuando termine esta vaina voy agarrar una bolsita de suero intravenosa, la voy a llenar de Etiqueta negra y me la voy a meter en el catéter , en ese momento me voy a producir una pea instantánea que me va durar 3 días mínimo.

miércoles, enero 14, 2009

Quimioterapia. Sesion 2 Dia 1.

Quiero empezar esta sesión con el mas profundo agradecimiento a mis Amigos, los de verdad, los incondicionales, los de aquí, los venezolanos, los italianos, los gringos y los gallegos, jamás tendré vida para darles gracias por tomarse un tiempo y estar acompañándome en este diario de sucesos de mi nueva vida, donde mi único objetivo es poder compartir, entretenerlos y ayudar ha cualquiera que este pasando por algo similar.

Al estar en continuo contacto con la muerte, empiezo a entender que este trance que me ha tocado vivir ha cambiado de forma rotunda mi concepción de la vida, empiezo a entender que la vejez no es un mal sino un privilegio y sobre todo les pido a todo el que este leyendo esta líneas que todo pasa por una razón, algunas veces te parecen horribles, dolorosas e injustas, pero en realidad entiendes que siempre hay algo bueno en lo malo, que si no superas estas cosas nunca hubieras realizado tu potencial, tu fuerza o el poder de tu voluntad aunque lamentable el hecho que sea en este tipo escenarios en mi caso.

Arranco el día llego a la clínica y por supuesto nos pasan la listica escolar de presentes y ausentes, cuando llego a mi silla veo que el casting de mi compañeros cancerigenos los cuales han cambiado por completo, es decir no conozco a nadie y yo con la esperanza de ver el culito del primer día por lo menos para hablar pero eso no paso, solo me toco conocido, un muchacho joven que el entraba cuando yo salía en la primera sesión, pero su condición física esta súper deteriorada y no pronuncia palabra alguna. Cuando empiezo a verificar cara a cara cada uno de mi nuevo team de sesión numero 2, todos están entraditos en años, de verdad es increíble ver los viejitos echándole bolas para que la vida les de otro ratico como dice la canción, es súper duro estar sentando con todas ellos y no deprimirte. Por ejemplo en frente mió estaba Viejito No.1,Edad mas 70 y tenia una corneta en la traquea y hablaba como Vito Corlioni en el Padrino, estuvo durante toda el día sacándose los mocos por la garganta con un pequeño problema de toallas higiénicas y siempre se les quedaban guindando en el tubito, además JODIO todo el día, yo estuve a punto de pararme y darle un solo coñazo pero solo lo me paso por la mente obviamente, Viejita No.2 al lado mió, mi pobre vieja estuvo las 7 horas del día vomitando, que duro, o sea yo soy una persona que si veo ha alguien vomitando me dan ganas igual, no se como sobrevivi al hecho, Sra No.3, y esta fue la parte mas dura, se veía joven de mas o menos 45 a 50 años ( Entre el grupo Obviamente ), diagnostico cáncer de mamas, la Sra se sienta y empieza la jefa de enfermeras a echarle el mismo cuentico que le dan a todos el primer día, pero eso si no le dijo nada de sexo, bueno cuando arranca el tema de la caída de cabello, la Sra. Entra en pánico y toma la determinación que no se hiba hacer absolutamente nada, se paro y queria irse, tuvimos que pararla y darle fuerzas de optimismo para que no se fuera, gracias a dios rectifico y empezó su tratamiento, que difícil debe ser para una mujer el hecho de quitarse un seno, quedarse calva, verse como un culo y todo se define en un milisegundo al empezar el tratamiento y a pesar de todo se lo hagan, que vivan las mujeres.

Pude terminar la sesión entre libros, ipod y Tv, para poder tratar de apartarme de todos, no tuve fuerza ni de hablar con nadie, entre en una total negación por que el sufrimiento ajeno a mi me da muy duro y yo gracias a dios no tuve ningún síntoma extraño dentro de la administración de los medicamentos.

Conclusión del dia 1, lo pase súper bien, me repitió la rinitis pero amanecí bien, hasta ahora lo único que he tenido es un cosquilleo en manos y pies, el 15 de enero tratare eso con el medico, pero ha sido súper llevable, de repente cuando voy a comer me dan una sensación rara en la mandíbula pero dura 2 segundos, la garganta se me irrita pero un buen te caliente me lo quita, náuseas de 0 a 10 le doy un 1, Diarrea 0, Dormida bien, en general me siento bien, espero y aspiro que dios me siga ayudando y Jose Gregorio siga conmigo para que la químio siga de esta forma.

lunes, enero 05, 2009

Quimioterapia. Sesion 1 Dia 2 y 3.

Quimioterapia: Sesión 1 Día 2 y 3.

Uno como paciente, en estado de convalecencia post-operatoria , llegan y le dicen “tenemos que hacerte quimioterapia”, por supuesto esta situación a futuro genera más expectativas negativas que positivas, cosa que por la cual quiero escribir esta palabras, esta enfermedad es igual que cualquier otra solo tenemos que entender que requiere un tratamiento más largo e incomodo, donde tenemos que asumir esa posición a largo plazo para poder encontrar los espacios y tiempos necesarios para poder llegar a un objetivo final sea cual fuese su estado. Dada esta premisa llego al 2do día de la sesión, al momento de estar en la sala me remueven el infusor, me hidratan con una bolsa de suero y empieza de nuevo al administración del medicamento, empiezo a trabajar desde la clínica con mi notebook y el celular, por favor a todas las personas que estén leyendo esto como búsqueda de información en el momento que tenga que ir a su sesión llévense lo que puedan, Ipods, computador, libros, novias, novios en fin cualquier aparato mente distractor, por que de verdad “Que ladillla”, Según el diccionario una Ladilla es un pequeño insecto anopluro que vive en las partes vellosas del cuerpo humano de preferencia en el vello púbico, pero aca vamos a destacar dependiendo del caso como podemos utilizar el término:

  • Ladilla: Persona cansona, fastidiosa o molesta.
    Que ladilla: Que fastidio, que pereza, que molestia.
    Estoy ladillado: Estoy fastidiado
    Vamos a ladillarlo: Vamos a molestarlo
    Es una ladilla: Es una molestia
    Tengo ladilla : Tengo cansancio, mamera, fastidio, etc.
    Vas a ladillarte = Vas a fastidiarte.

Aclarado como me sentía en las interminables horas de la sesión, es el tercer día, que fue el 31 de Diciembre a las 12.00 del mediodía, llego la clínica me quitan el infusor les doy el feliz año y así culmina la primera sesión.

La pregunta en general de toda mi gente es como me sentía, obviamente en este tipo de tratamientos existen muchos factores que hacen desencadenar los síntomas explicados en el día 1, para mi fue un tratamiento sin pena y sin gloria, es decir me sentí bien en general, solo me dio un poco de rinitis el primer día, cansancio general, un poco de Nauseas pero con el medicamento ( Ondax 8mg ) super controlado, o sea de 0 a 10 las ganas de vomitar era un 2, esta condición siguió hasta el viernes 2 de Enero pero yo, ya estaba trabajando ese día , ojala y le ruego a Dios que ojala todas la sesiones se manifiesten igual, eso ya lo veremos, por los pronto voy en cuenta regresiva de 12 solo me quedan 11, que biennnnn. La proxima sesion arranca el 13 de Enero 2009.

A mis estimados, seguidores, nunca me quedara vida para darles gracias por las palabras de cada uno, eso sí, les prometo que el 31 de Diciembre del 2008 para el 2009, me voy a meter por lo menos 6 litros de Escoses intravenoso, para que la curdita me dure hasta los reyes magos, minimo. Amen.